Ấn phẩm:

Khảo sát đặc điểm thính học và tỉ lệ đột biến gene GJB2 (Connexin 26) bằng phương pháp giải trình tự ở bệnh nhi được chẩn đoán điếc câm bẩm sinh : Luận văn Thạc sĩ y học - Chuyên ngành Tai Mũi Họng

Hình ảnh thu nhỏ

Xem mô tả

1

Xem & Tải

0

Nhan đề khác
Mô tả
Bước đầu khảo sát đặc điểm thính học và tỉ lệ đột biến gene GJB2 (Connexin 26) bằng phương pháp giải trình tự ở bệnh nhi được chẩn đoán điếc câm bẩm sinh tại Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM từ tháng 06/2019 đến tháng 10/2019. Khảo sát đặc điểm thính học ở trẻ điếc bẩm sinh tại Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM từ tháng 06/2019 đến tháng 10/2019. Xác định tỉ lệ đột biến gene GJB2 (Connexin 26) bằng cách test thống kê, kĩ thuật giải trình tự chuỗi ngắn và phần mềm phân tích dữ liệu gene ở nhóm trẻ trên
Tác giả
Lê Lữ Minh Tâm
Người hướng dẫn
Trần Phan Chung Thủy ; PGS. TS. BS.
item.page.field1
Nhà xuất bản
Trường ĐH Y khoa PNT
Năm xuất bản
2019
Tài liệu chủ
ISSN tạp chí
Nhan đề tập
Từ khóa chủ đề
Deaf children , Ear , Abnormalities , Hearing disorders , Hearing impaired
Bộ sưu tập
URI
Thông tin bản quyền
Bản quyền tài liệu thuộc về Tác giả và cho phép Thư viện được khai thác, sử dụng tác phẩm phục vụ cho mục đích đào tạo của Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch trên cơ sở phù hợp với quy định của pháp luật về quyền tác giả.

Thực thể liên kết

Kết quả tìm kiếm tác giả/Nhà nghiên cứu

Tìm kiếm của bạn không trả về kết quả. Bạn có gặp khó khăn khi thực hiện tìm kiếm? Hãy thử lại bằng cách đặt từ khóa tìm vào trong cặp dấu ngoặc kép